Dienstag, 25. Januar 2005
Bis zu 140.000 Opfer
Alarmierende Vioxx-Studie

Das Schmerzmittel Vioxx hat seit seiner Einführung in den US-Markt vor fünf Jahren möglicherweise bis zu 140.000 teilweise tödliche Herzinfarkte verursacht. Die britische Medizinzeitschrift "The Lancet" veröffentlichte im Internet eine entsprechende Studie der US-Medikamentenbehörde FDA. Der Vioxx-Hersteller Merck hatte das Medikament bereits im September vergangenen Jahres wegen eines erhöhten Gesundheitsrisikos vom Markt genommen.

Die Fachzeitschrift beruft sich auf eine Studie des stellvertretenden Leiters der FDA-Abteilung, die Arzneien auf ihre Unbedenklichkeit prüft. Die FDA gab die Analyse selbst nicht frei. In einer offizielle Studie der US-Behörde vom November vergangenen Jahres wird lediglich von bis zu 27.785 teilweise tödlichen Infarkten seit der Vioxx-Zulassung in den USA gesprochen.

In der neuen Studie ist von "schätzungsweise 88.000 bis 140.000 zusätzlichen Fällen schwerer Herzkrankheiten" in der Zeit die Rede, in der Vioxx auf dem US-Markt erhältlich war. Es sei davon auszugehen, dass viele der durch das Medikament verursachten Herzprobleme tödlich verlaufen seien. Demnach haben Vioxx-Patienten ein um 34 Prozent höheres Risiko, schwere Herzkrankheiten zu entwickeln, als Menschen, die andere Arzneien derselben Kategorie einnehmen.

Graham und seine Kollegen haben nach eigenen Angaben Daten von Patienten in Kalifornien, die das Medikament zwischen Januar 1999 und Ende Dezember 2001 eingenommen haben, auf die gesamten USA hochgerechnet. Graham hatte im November in einer Kongress-Anhörung bereits die Zahl von bis zu 139.000 Fällen genannt. Im Januar beschuldigte er seine Vorgesetzten, die Veröffentlichung einer entsprechenden Studie zu verhindern. Die FDA hatte Graham demnach die Publikation in "The Lancet" ausdrücklich verboten.

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http://www.n-tv.de/5482390.html